系统性红斑狼疮（SLE）是严重危害人体健康和生命的一种自身免疫性疾病（俗称风湿病），临床上可出现各个系统脏器损伤的表现，如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等。早期发现SLE、及早治疗SLE，可以减轻或阻止SLE对身体各组织及器官的损伤，降低死亡率。
一、SLE的发病情况
本病发病年龄多在青壮年，并且女性远远多于男性，男女之比为1：7~10，育龄妇女占大多数。20-40岁人群的发病率占患者总数的47%左右。而儿童和老年人的发病率远较青壮年为低。相对而言，老年发病者一般起病较轻，而儿童发病则较急骤，且病情较重、预后较差。
红斑狼疮发病率与种族有关，有色人种比白种人发病率高，我国患病率远远高于西方国家。海外华裔人群同样有较高的患病率。美国黑人的发病率是白人的4倍。
SLE患者广泛分布于世界各地，患病率各地不同，因人群而异。统计资料表明：全球平均患病率为12~39/10万，美国约为50/10万，英国4~18/10万，澳洲土著居民50/10万，印度3.2/10万，北欧大约为40/10万，亚洲及黑人患病率较高，黑色人种患病率约为/10万。我国患病率为30.13~70.41/10万，以女性多见，尤其是20~40岁的育龄女性。在全世界的种族中，汉族人SLE发病率位居第二。
红斑狼疮的死亡率曾被认为与种族有关，但各国各地区的调查研究发现，其死亡率及生存率与当地经济发展水平和医疗水平密切相关，目前有许多10年、20年、甚至30年都无复发的战“狼”英雄，所以积极治疗，遵从医嘱一定是可以获得好的生活质量的！
二、出现以下情况应警惕SLE
由于系统性红斑狼疮多见于生育期的女性，15-40岁的女性，如出现下列中的一些异常，而找不出明确的原因，应做SLE的相关检查。
(1)超过3个月的关节肿痛，原因不明的肌肉痛，肌肉无力；
(2)长期原因不明的发热；
(3)原因不明的反复口、鼻腔黏膜溃疡；
(4)遇冷或情绪激动时手指出现苍白、麻木或不舒服；
(5)面颊部出现持续一个月以上的红斑，主要分布在两颊及鼻梁，而且日晒后加重；
(6)近期大量脱发；
(7)不明原因的癫痫、痉挛发作；
(8)不明原因的心、肺、胸膜或肾脏病变；
(9)出现血小板减少、白细胞减少或贫血；
(10)尿检异常：尿中有蛋白、红细胞或管型；
(11)无诱因的肝功异常，或持续的高球蛋白血症、血浆蛋白下降；
(12)原因不明的血沉增快。
三、SLE如何诊断
备注：（共10项21条）
1.入围标准：ANA阳性（Hep-2免疫荧光，滴度为1:80或更高）；
2.对于每条标准，均需要排除感染、恶性肿瘤、药物等原因；既往符合某标准可以计分；
3.标准不必同时发生；
4.至少符合一条临床标准；
5.在每个方面，只取最高权重标准得分计入总分。总分≥10分可以分类诊断SLE。
系统性红斑狼疮（SLE）是全身遭受异常免疫损害的综合表现，表现为多部位、多组织、多器官的损害。当有一些可疑表现时，要重视，及早找风湿病专科医生进一步检查和诊治；但也不要恐慌，单有一项或几项可疑表现，是不能确诊SLE，更不能依据可疑表现进行治疗，以免误诊误治。